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南醫(yī)大新發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)病多發(fā)性硬化癥的一個(gè)致病蛋白

時(shí)間:2020-01-02 10:33來(lái)源:新華網(wǎng) 作者:Doctor001 點(diǎn)擊:
多發(fā)性硬化癥是一種罕見(jiàn)病,患者身體逐漸硬化,被稱為木偶人。記者29日從南京醫(yī)科大學(xué)了解到,該校科研人員新近發(fā)現(xiàn)一種與多發(fā)性硬化癥相關(guān)的蛋白,有望為患者提供新的治療思路。 該蛋白名為GSDMD,南醫(yī)大楊碩教授課題組在小鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),它能夠加劇疾病發(fā)展
多發(fā)性硬化癥是一種罕見(jiàn)病,患者身體逐漸硬化,被稱為“木偶人”。記者29日從南京醫(yī)科大學(xué)了解到,該?蒲腥藛T新近發(fā)現(xiàn)一種與多發(fā)性硬化癥相關(guān)的蛋白,有望為患者提供新的治療思路。

該蛋白名為GSDMD,南醫(yī)大楊碩教授課題組在小鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),它能夠加劇疾病發(fā)展,將其抑制則能夠有效緩解臨床癥狀。

據(jù)介紹,多發(fā)性硬化癥常見(jiàn)于20歲至40歲的中青年群體;颊叩纳窠(jīng)髓鞘破損剝落,導(dǎo)致脊髓、大腦以及視神經(jīng)功能受損。多發(fā)性硬化癥的致殘率高,發(fā)病10年至20年后,患者逐步喪失自理能力,失明甚至失去生命。

楊碩告訴記者,多發(fā)性硬化癥的病因是免疫系統(tǒng)中的T細(xì)胞“失控”,攻擊自身神經(jīng)系統(tǒng)。“以往研究發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)的炎癥小體會(huì)釋放炎性物質(zhì),導(dǎo)致T細(xì)胞被異常激活。”楊碩說(shuō),目前臨床首選用藥的機(jī)理就是抑制炎癥小體,希望借此“控制”T細(xì)胞。

但他表示,這種治療方案只對(duì)約35%的病人有效,對(duì)我國(guó)以視神經(jīng)炎為主要癥狀的患者則效果不佳,甚至?xí)又夭∏椤?br />
楊碩介紹,細(xì)胞炎性壞死的過(guò)程被稱為“焦亡”。相關(guān)研究已發(fā)現(xiàn),被稱為“焦亡執(zhí)行者”的GSDMD蛋白在多種炎癥反應(yīng)疾病中起重要作用。

小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí),當(dāng)外周髓系細(xì)胞被GSDMD“執(zhí)行”焦亡時(shí),將引發(fā)炎癥微環(huán)境,促進(jìn)T細(xì)胞在外周淋巴器官攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng),加劇小鼠多發(fā)性硬化癥的癥狀;如果小鼠缺失GSDMD或該蛋白受到抑制,細(xì)胞焦亡也會(huì)受到抑制,釋放的炎性物質(zhì)明顯減少,T細(xì)胞活性也會(huì)減弱,小鼠癥狀得到緩解。

“從免疫學(xué)角度看,這項(xiàng)研究為我們理解多發(fā)性硬化癥的致病機(jī)理提供了新的視角。”楊碩說(shuō)。

該成果近日在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表。(記者陳席元) (責(zé)任編輯:Doctor001)
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