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大黃《中國藥典》

時間:2016-01-08 23:04來源:未知 作者:Doctor001 點(diǎn)擊:
【標(biāo)題】 大黃《中國藥典》 【名稱】 大黃 【拼音】 Dahuang 【英文】 RADIX ET RHIZOMA RHEI 【概述】 本品為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.、 唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim. ex Balf.或藥用大黃Rheum officinale Baill.的干燥根及根莖。秋末莖葉
【標(biāo)題】
大黃《中國藥典》 
【名稱】
大黃 
【拼音】
  Dahuang 
【英文】
  RADIX ET RHIZOMA RHEI 
【概述】
  本品為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.、 唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim. ex Balf.或藥用大黃Rheum officinale Baill.的干燥根及根莖。秋末莖葉枯萎或 次春發(fā)芽前采挖,除去細(xì)根,刮去外皮,切瓣或段,繩穿成串干燥或直接干燥。 
【性味歸經(jīng)】
  苦,寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。 
【應(yīng)用】
  瀉熱通腸,涼血解毒,逐瘀通經(jīng)。用于實(shí)熱便秘,積滯腹痛,瀉痢不爽,濕熱黃疸,血熱吐衄,目赤,咽腫,腸癰腹痛,癰腫疔瘡,瘀血經(jīng)閉,跌打損 傷,外治水火燙傷;上消化道出血。酒大黃善清上焦血分熱毒。用于目赤咽腫,齒齦腫 痛。熟大黃瀉下力緩,瀉火解毒。用于火毒瘡瘍。大黃炭涼血化瘀止血。用于血熱有瘀 出血癥。 
【注意】
  孕婦慎用。 
【貯藏】
  置通風(fēng)干燥處,防蛀。 
【用法用量】
  3~30g,用于瀉下不宜久煎。外用適量,研末調(diào)敷患處。 
【理化鑒別】
  (1) 本品橫切面:根木栓層及皮層大多已除去。韌皮部篩管群明顯;薄壁組織發(fā)達(dá)。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線較密,寬2~4列細(xì)胞,內(nèi)含棕色物;導(dǎo)管非木化, 常1至數(shù)個相聚,稀疏排列。薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶,并含多數(shù)淀粉粒。
  根莖髓部寬廣,其中常見黏液腔,內(nèi)有紅棕色物;異型維管束散在,形成層成環(huán),木質(zhì)部位于形成層外方,韌皮部位于形成層內(nèi)方,射線呈星狀射出。
  粉末黃棕色。草酸鈣簇晶直徑20~160μm,有的至190μm。具緣紋孔、網(wǎng)紋、螺紋及環(huán)紋導(dǎo)管非木化。淀粉粒甚多,單粒類球形或多角形,直徑3~45μm,臍點(diǎn)星狀;復(fù) 粒由2~8分粒組成。
  (2) 取本品粉末少量,進(jìn)行微量升華,可見菱狀針晶或羽狀結(jié)晶。
  (3) 取本品粉末0.1g,加甲醇20ml浸漬1小時,濾過,取濾液5ml,蒸干,加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚分2次提取,每次20ml, 合并乙醚液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g, 同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照 品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一以 羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15 :5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色 譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的五個橙黃色熒光主斑點(diǎn);在與對照品 色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn),置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點(diǎn)變 為紅色。 
【含量測定】
  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于1500。
  對照品溶液的制備 精密稱取大黃素、大黃酚對照品各5mg,分別置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;分別精密量取大黃素溶液1ml、大黃酚溶液2ml,分別置25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(大黃素每1ml中含4μg、大黃酚每1ml中含8μg)。
  供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約0.1g[同時另取本品粉末測定水分(附錄ⅨH 第二法)],精密稱定,置50ml錐形瓶中,精密加甲醇25ml,稱定重量,加熱回流30 分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾5ml,置50 ml圓底燒瓶中,揮去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超聲處理5分鐘,再加氯仿10ml,加 熱回流1小時,冷卻,移置分液漏斗中,用少量氯仿洗滌容器,并入分液漏斗中,分取氯仿 層,酸液用氯仿提取2次,每次約8ml,合并氯仿液,以無水硫酸鈉脫水,氯仿液移至100ml 錐形瓶中,揮去氯仿,殘渣精密加甲醇10ml,稱定重量,置水浴中微熱溶解殘渣,放冷后, 再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
  測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含大黃素(C15H10O5)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.05%。 
【炮制】
  大黃 除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切厚片或塊,晾干。
  酒大黃 取凈大黃片,照酒炙法(附錄Ⅱ D)炒干。
  熟大黃 取凈大黃塊,照酒燉或酒蒸法(附錄Ⅱ D)燉或蒸至內(nèi)外均呈黑色。
  大黃炭 取凈大黃片,照炒炭法(附錄Ⅱ D)炒至表面焦黑色、內(nèi)部焦褐色。 
【性狀】
  本品呈類圓柱形、圓錐形、卵圓形或不規(guī)則塊狀,長3~17cm,直徑3~10cm。除盡外皮者表面黃棕色至紅棕色,有的可見類白色網(wǎng)狀紋理及星點(diǎn)(異型維管束)散 在,殘留的外皮棕褐色,多具繩孔及粗皺紋。質(zhì)堅實(shí),有的中心稍松軟,斷面淡紅棕色 或黃棕色,顯顆粒性;根莖髓部寬廣,有星點(diǎn)環(huán)列或散在;根木部發(fā)達(dá),具放射狀紋理, 形成層環(huán)明顯,無星點(diǎn)。氣清香,味苦而微澀,嚼之粘牙,有砂粒感。 
【圖片】
  唐古特大黃
  掌葉大黃
  藥材唐古特大黃
  藥材大黃橫切面異形維管束
  藥材掌葉大黃
  藥材藥用大黃
  藥用大黃 
(責(zé)任編輯:Doctor001)
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