【標題】

黃連《中國藥典》 

【名稱】

黃連 

【拼音】

  Huanglian 

【英文】

  RHIZOMA COPTIDIS 

【概述】

  本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或云連Coptis teeta Wall.的干燥根莖。以上三種分別習稱“ 味連”、“雅連”、“云連”。秋季采挖，除去須根及泥沙，干燥，撞去殘留須根。 

【性味歸經】

  苦，寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經。 

【應用】

  清熱燥濕，瀉火解毒。用于濕熱痞滿，嘔吐吞酸，瀉痢，黃疸，高熱神昏，心火亢盛，心煩不寐，血熱吐衄，目赤，牙痛，消渴，癰腫疔瘡；外治濕疹，濕 瘡，耳道流膿。酒黃連善清上焦火熱。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱 互結，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。 

【貯藏】

  置通風干燥處。 

【用法用量】

  2～5g 。外用適量。 

【理化鑒別】

  (1) 本品橫切面：味連 木栓層為數列細胞。皮層較寬，石細胞單個或成群散在。中柱鞘纖維成束，或伴有少數石細胞，均顯黃色。維管束外韌型，環列。束 間形成層不明顯。木質部黃色，均木化，木纖維較發達。髓部均為薄壁細胞，無石細胞。

  雅連 髓部有石細胞。

  云連 皮層、中柱鞘及髓部均無石細胞。

  (2) 取本品粗粉約1g，加乙醇10ml，加熱至沸騰，放冷，濾過。取濾液5 滴，加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5 滴，加5％ 沒食子酸乙醇溶液 2 ～3 滴，蒸干，趁熱加硫酸數滴，即顯深綠色。

  (3) 取本品粉末50mg，加甲醇5ml ，加熱回流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品， 加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗， 吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－異丙醇-甲醇 －水(6:3:1.5:1.5:0.3)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫 外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色 熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 

【含量測定】

  取本品粉末約0.1g，精密稱定，置100ml 量瓶中，加入鹽酸－甲醇(1:100)約95ml，60℃水浴中加熱15分鐘，取出，超聲處理30分鐘，室溫放置過液，加 甲醇至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定， 加甲醇制成每1ml 含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗， 吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋 酸乙酯－異丙醇-甲醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3)為展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液， 預平衡15分鐘，展開至8cm ，取出，揮干，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行熒 光掃描，激發波長λ=366nm，測量供試品與對照品熒光強度的積分值，計算，即得。

  本品含小檗堿以鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl) 計，不得少于3.6％ 。 

【炮制】

  黃連 除去雜質，潤透后切薄片，晾干，或用時搗碎。

  酒黃連 取凈黃連，照酒炙法（附錄Ⅱ D）炒干。

  每100kg黃連 ，用黃酒12.5kg。

  姜黃連 取凈黃連，照姜汁炙法（附錄Ⅱ D）炒干。

  每100kg黃連 ，用生姜12.5kg。

  萸黃連 取吳茱萸加適量水煎煮，煎液與凈黃連拌勻，待液吸盡，炒干。

  每100kg黃連 ，用吳茱萸10kg。

  酒黃連、姜黃連、萸黃連照上述總灰分的方法測定，均不得過 4.0％。 

【性狀】

  味連 多集聚成簇，常彎曲，形如雞爪，單枝根莖長3～6cm，直徑 0.3～0.8cm 。表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規則結節狀隆起、須根及須根殘基，有的 節間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉 柄。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列， 髓部有的中空。氣微，味極苦。

  雅連 多為單枝，略呈圓柱形，微彎曲，長4～8cm，直徑0.5～1cm。“過橋”較長。

  頂端有少許殘莖。

  云連 彎曲呈鉤狀，多為單枝，較細小。 

【圖片】

  三角黃連

  云連

  藥材黃連（云連）

  藥材黃連（味連）

  藥材黃連（味連）橫切面

  藥材黃連（雅連）

  藥材黃連（雅連）橫切面

  黃連