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2.東草 圓柱形，上粗下細(xì)，不斬頭尾，皮粗，質(zhì)松體輕。分有：①條草 按長60cm以上，蘆下3cm處直徑1.5cm以上、長50cm以上，蘆下3cm處直徑1cm以上、長40cm以上，蘆下3cm處直徑0.5cm以上分 為一、二、三等，并均可間有5％20cm以上的草頭。②毛草（統(tǒng)貨） 圓柱形彎曲的小草，長短不分，蘆下直徑0.5cm以上，間有疙瘩頭。 3.甘草出口分東北甘草和西北甘草兩類：①東北甘草 以外皮紫紅，有光澤，條順直，內(nèi)茬黃土色、頭尾粗細(xì)相等、粉性大，筋少者為好貨。②西北貨皮紅有光澤、質(zhì)堅(jiān)實(shí)，粉足，條順，口面亮，無霉變，內(nèi)茬不朽者為好貨。 【顯微特征】 1.甘草根和根莖橫切面 木栓層為數(shù)列紅棕色細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部有晶纖維；射線稍彎曲。形成層環(huán)不甚明顯。木質(zhì)部導(dǎo)管直徑大，常單個(gè)或2～3個(gè)成束；有晶纖維。根莖髓薄壁細(xì)胞含紅棕色物質(zhì)。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。甘草粉末，淡棕黃色。①纖維細(xì)長，微彎曲，直徑8～14μm，壁極厚，微木化。纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì) 胞的壁不均勻增厚，微木化或非木化；草酸鈣方晶類雙錐形、長方形或類方形，長至24μm。②具緣紋孔導(dǎo)管形大，直徑約至160μm，具緣紋孔較密。③木栓細(xì)胞棕紅色，壁薄，微木化。④淀粉粒單粒橢圓形、卵形或類圓形，直徑3～10μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀或短縫狀；復(fù)粒稀少。此外，可見草酸鈣方晶、棕色塊、射線細(xì)胞 等。 2.脹果甘草 根和根莖橫切面：韌皮部及木質(zhì)部射線多皺縮而形成裂隙；皮層無含棕色物細(xì)胞。粉末中草酸鈣方晶直徑7～17μm，長至34μm；具緣紋孔導(dǎo)管直徑約至144μm，具緣紋孔較密或極為致密。 3.光果甘草根和根莖橫切面：韌皮射線平直不偏彎，少裂隙。 【化學(xué)成分】 1.三萜皂甙類化合物：甘草根及根莖含甘草甜素, 系甘草酸的鉀、鈣鹽, 為甘草的甜味成分,甘草酸水解后得二分子葡萄糖醛酸和18（-甘草次酸。另含24-羥基甘草次酸、3（-羥基齊墩果烷-11,13（18）-二烯-30-酸、3（-羥基齊墩果烷-9（11）,12（13）-二烯-30-酸，及游離的甘草次酸、 甘草次酸甲酯、甘草內(nèi)酯等。 2.黃酮類化合物：甘草甙、甘草甙元、異甘草甙、異甘草甙元、新甘草甙等。三萜皂甙結(jié)構(gòu)式 黃酮類化合物結(jié)構(gòu)式 甘草甙元 R＝R1＝H 甘草甙 R＝H R1＝glc 新甘草甙R＝glc R1＝H 光果甘草根和根莖含甘草甜10％～14％，除分得甘草酸、甘草次酸外，尚得多種三萜類化合物。 【理化鑒別】 1.取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸數(shù)滴，顯黃色，漸變橙黃色（甘草甜素反應(yīng)）。 2.薄層層析薄層層析 樣品液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加熱回流1小時(shí)，過濾，藥渣加甲醇30ml加熱回流1小時(shí)，過濾，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁 醇提取3次，合并提取液，用水洗滌3次后，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解。 對(duì)照品液：甘草酸加甲醇制成每1ml含2mg的溶液。 展開：硅膠G薄層板，點(diǎn)樣5（l ，以酯酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（30∶2∶2∶4）為展開劑，展距8cm。 顯色：以硫酸乙醇液噴霧，105℃加熱，在紫外燈（365nm）下檢視，供試品溶液色譜在與對(duì)照品溶液色譜的相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 【含量測定】 照高效液相色譜法： 1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol／L醋酸銨溶液一冰醋酸（67：33：1）為流動(dòng)相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 2.對(duì)照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對(duì)照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對(duì)照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。 3.供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相約45ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，濾過，即得。 4.測定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。本品含甘草酸（C42H62O16）。 【藥理作用】 1.對(duì)消化系統(tǒng)的作用 除去甘草甜素的浸膏及甘草中黃酮甙類對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性潰瘍有明顯保護(hù)作用。 2.腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 甘草浸膏、甘草甜素及甘草次酸對(duì)健康人及動(dòng)物都有促進(jìn)鈉，水潴留的作用；小劑量甘草甜素（每只100ug ）能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加，產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素可的松樣作用。大劑量時(shí)則糖皮質(zhì)激素樣作用不明顯，只呈現(xiàn)鹽皮質(zhì)激素樣作 用。 3.解毒作用 甘草浸膏及甘草甜素對(duì)某些藥物中毒、食物中毒 、體內(nèi)代謝產(chǎn)物中毒都 有一定的解毒能力。解毒作用的有效成分為甘草甜素，解毒機(jī)制為甘草甜素對(duì)毒物有吸附作用，甘草甜素水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與毒物結(jié)合，以及甘草甜素有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，增 強(qiáng)肝臟的解毒能力等方面因素綜合作用的結(jié)果。 4.止咳平喘作用 甘草次酸有明顯的中樞性鎮(zhèn)咳作用，大劑量的甘草次酸可使小鼠呼吸抑制。此外甘草甜素、甘草次酸鹽尚有抗炎癥及抗過敏、抗肝損傷、抗促癌、抗菌、抗艾滋病毒（甘草甜素）作用。 【采收加工】 春、秋季采收，以秋季為好。栽培的于種后3～4年采挖，去凈泥土，切去分校與須根，曬干；也有削去外皮的，稱粉草。 【炮制】 1.甘草片 原藥除去雜質(zhì)及蘆頭，粗細(xì)分檔，洗凈，潤透，切成厚約3mm頂頭片，干燥。 2.蜜炙甘草 取煉蜜用適量水稀釋后，投入甘草片，拌勻，吸盡蜜水，稍悶，用文火拌炒至棕黃色、不粘手為度，取出放涼。甘草片每100Kg，用煉蜜25Kg。 3.炒甘草 取甘草片清炒至微焦，取出放涼。 【性狀】 1.甘草 根圓柱形，長30cm以上，直徑0.6～3.5cm；表面紅棕色、暗棕色或灰褐色，有不規(guī)則縱皺紋及溝紋，并有多數(shù)橫長皮孔及稀疏的細(xì)根痕，外皮有時(shí)呈鱗片狀剝裂而露出黃色內(nèi)皮；質(zhì)堅(jiān)硬，折斷面粗纖維性，黃白色，有粉性，橫切面棕色，形成層環(huán)明顯，射線至 皮部偏彎，并常成放射狀裂隙。根莖表面有芽痕，并有削去莖枝和根的疤痕；斷面中心有髓。氣微，味極甜。 2.脹果甘草 根及根莖木質(zhì)粗壯，有的分枝；外皮灰棕色或灰褐色，粗糙；木質(zhì)纖維多，粉性小；根莖不定芽多而粗大。 (責(zé)任編輯：Doctor001) |
