 廣州日報訊（全媒體記者涂端玉）在15日的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部生物中心主任張新民稱，科研攻關組成立以來，在細胞水平，初步篩選100個藥品在體外開展實驗：目前聚焦磷酸氯喹、法匹拉韋、瑞德西韋三種藥物。記者了解得知，其中磷酸氯喹已上市且有眾多藥企擁有批文，而法匹拉韋“競品”較少，瑞德西韋則成為“兵家必爭”。 張新民稱，目前聚焦磷酸氯喹、法匹拉韋、瑞德西韋三種藥物，先后開展臨床實驗，部分藥物顯示出良好的療效，尤其磷酸氯喹是上市藥物，安全性有一定保障。 發布會透露的信息稱，針對磷酸氯喹，目前正在北京、廣東等十多家醫院開展臨床研究，累計入組患者超過100例。近期，湖南省也將啟動磷酸氯喹的多中心臨床試驗。臨床結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效。 上市藥物磷酸氯喹 被認為安全有保障 據了解，磷酸氯喹片目前有30個國產藥品批文，包括廣州白云山、精華制藥等多家藥企均持有批文。 “疫情概念股總體來說仍當紅，但是不少擁有批文的藥企有可能已經停產了。”對此，一位行業觀察人士告訴記者：磷酸氯喹片屬于成熟藥物，市面同類產品眾多，其銷售額往往也撐不起藥企一定比例的業績，所以大家可以先了解藥物臨床實驗進程，不必急于跟風個股。 據發布會公布的信息，法匹拉韋目前在深圳開展臨床試驗，入組患者達到70例（包括對照組），試驗初步顯示了法匹拉韋較明顯的療效和較低的不良反應。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著高于對照組。 法匹拉韋“競品”少 瑞德西韋成“兵家必爭” 就在14日，上市公司海正藥業的法匹拉韋獲批上市，適應癥為用于成人新型 或復發流感的治療（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）；而目前該藥已獲批臨床的企業則包括中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究、石藥中奇、瑞陽制藥。 對于另一當紅藥物——瑞德西韋，記者發現，現在國內外藥企正在爭奪“主動權”。 據悉，目前瑞德西韋還在臨床試驗階段，而繼國內首家公告研發成功瑞德西韋原料藥及制劑的博瑞醫藥之后，國內藥企海南海藥于14日發公告稱，已開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術，并可量產瑞德西韋原料藥。但盡管其可以批量生產瑞德西韋藥品制劑，卻尚需經過藥品審批。若瑞德西韋最終轉化為產品投入市場，需要獲得吉利德公司作為專利權人的授權，這一過程將存在重大不確定性。 而在8日，美國藥企吉利德就瑞德西韋專利等事項發表聲明指出，已與中國衛生部門達成協議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗。這兩項臨床試驗由中國研究人員牽頭。吉利德表態稱：無償供應藥物切加大供應量，目前暫不考慮回報。 磷酸氯喹 據悉，其通常用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病（如日曬紅斑）等。 法匹拉韋 據了解，法匹拉韋屬于新型廣譜抗RNA病毒藥物，目前尚未在中國上市。研究表明，除流感病毒外，該藥還對多種RNA 病毒展現出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、狂犬病毒等。 (責任編輯：Doctor001) |
